ضعف عضلة الفخذ الأيسر وعضلة العضد.. ما التشخيص والعلاج المناسب لذلك؟
السؤال:
السلام عليكم
سأحكي لكم حكايتي، والرجاء الرد السريع لو سمحتم؛ لأني تعبت.
أولا: عملت تحاليل للأعصاب -والحمد لله- ما في مشاكل، لكن مشكلتي تكمن في ضعف عضلة الفخذ الأيسر، وعضلة العضد عند الكتف الأيسر -والحمد لله- لا ألم، وعلى حسب التحاليل وجد عندي ضمور عضلي شوكي وراثي، مع العلم أنه في العائلة من جدي وجدتي من طرف الأم والأب، خالين من المرض، فكيف يكون وراثيا؟
وأنا عمري 30 سنة، وقد ظهرت الأعراض ضعف في قدرة العضلة، وضمور ملحوظ يمكن من 4 إلى 3 سنوات، وكنت أمارس الرياضة، ممارسة جيدة لعمر تقريبا 25 أو 26 سنة، ولكن تعرضت في عمر 26 إلى حادث سيارة، وأنا كنت السائق وقتها ولم يحدث لي شيء -لله الحمد- فأريد منكم المساعدة هل التحليل صحيح بوجود ضمور عضلات؟
مع العلم عملت التحليل بالأردن وأخبروني أنه بعد 14 يوما النتائج، وكانت النتائج بأنه ضمور، وما هي النتائج المحتملة في المستقبل؟ وهل يمكن أن يحدث ضمور في عضلة أخرى؟ وهل هذه الحالة خطيرة؟
أريد الجواب لو سمحتم؛ لأنني متابع لهذا المنتدى منذ فترة، ولكن جميع الأعراض تختلف عن أعراضي؛ بحيث أمشي -الحمد لله- بدون مساعدة أحد، وليس لدي أعراض تذكر سوى ضعف عضلة الفخذ والعضد الأيسر، فأرجو المساعدة لو سمحتم!
وإن كان هناك رقم طبيب يفيدني أو مستشفى جيد سواء في الوطن العربي أو أمريكا كندا لا تبخلوا علي، وإن كان أحد له قصه شبيهة يساعدني لو سمحتم.
وإن كان هناك علاج عن طريق الخلايا الجذعية فأين؟ وإن كان هناك أدوية لتخفيف الألم فما هي؟
الإجابــة:
بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ علوش حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:
شكرا على تواصلك مع الشبكة الإسلامية.
هناك عدة أنواع لضمور العضلات الشوكي spinal muscular atrophy ولابد وأن النوع الذي تعاني منه هو من النوع الرابع Type VI ADult onset وهذا النوع يظهر في سن الثلاثين.
والوراثة في مثل هذا المرض تكون بالنمط المندحر الجسماني، وهو نمط للتوارث يحتاج الإنسان أن يكون عنده مورثتان للمرض،
واحدة من الأم والأخرى من الأب، والأب والأم قد يكونا طبيعيين إن كانا فقط حاملين لمورثة المرض، وكذلك الجد والجدة، وإن كان الوالد والوالدة حاملين لمورثة المرض فإن واحدا من كل 4 أولاد يكون عنده المرض، واثنين حاملين لمورثة المرض وواحد سليم تماما لا يحمل مورثة المرض؛ لذا فإنه قد لا يكون أحد من إخوتك عنده المرض أو أي من الوالدين أو الجدين، أما بالنسبة للمرض فقد يتطور في المستقبل.
وإن كنت تريد رأيا آخر فيمكن مراسلة مركز العضلات في جامعة جون هوبكنز في مدينة بلتيمور في أمريكا
http://www.hopkinsmyositis.org/
Johns Hopkins Myositis Center
5200 Eastern Ave
Mason F. Lord Building, Ctr. Tower
Suite 4500
Baltimore, MD 21224
To make an appointment with a Myositis Center physician, call 410-550-6962 410-550-6962
نرجو من الله لك الشفاء والمعافاة .
السلام عليكم
سأحكي لكم حكايتي، والرجاء الرد السريع لو سمحتم؛ لأني تعبت.
أولا: عملت تحاليل للأعصاب -والحمد لله- ما في مشاكل، لكن مشكلتي تكمن في ضعف عضلة الفخذ الأيسر، وعضلة العضد عند الكتف الأيسر -والحمد لله- لا ألم، وعلى حسب التحاليل وجد عندي ضمور عضلي شوكي وراثي، مع العلم أنه في العائلة من جدي وجدتي من طرف الأم والأب، خالين من المرض، فكيف يكون وراثيا؟
وأنا عمري 30 سنة، وقد ظهرت الأعراض ضعف في قدرة العضلة، وضمور ملحوظ يمكن من 4 إلى 3 سنوات، وكنت أمارس الرياضة، ممارسة جيدة لعمر تقريبا 25 أو 26 سنة، ولكن تعرضت في عمر 26 إلى حادث سيارة، وأنا كنت السائق وقتها ولم يحدث لي شيء -لله الحمد- فأريد منكم المساعدة هل التحليل صحيح بوجود ضمور عضلات؟
مع العلم عملت التحليل بالأردن وأخبروني أنه بعد 14 يوما النتائج، وكانت النتائج بأنه ضمور، وما هي النتائج المحتملة في المستقبل؟ وهل يمكن أن يحدث ضمور في عضلة أخرى؟ وهل هذه الحالة خطيرة؟
أريد الجواب لو سمحتم؛ لأنني متابع لهذا المنتدى منذ فترة، ولكن جميع الأعراض تختلف عن أعراضي؛ بحيث أمشي -الحمد لله- بدون مساعدة أحد، وليس لدي أعراض تذكر سوى ضعف عضلة الفخذ والعضد الأيسر، فأرجو المساعدة لو سمحتم!
وإن كان هناك رقم طبيب يفيدني أو مستشفى جيد سواء في الوطن العربي أو أمريكا كندا لا تبخلوا علي، وإن كان أحد له قصه شبيهة يساعدني لو سمحتم.
وإن كان هناك علاج عن طريق الخلايا الجذعية فأين؟ وإن كان هناك أدوية لتخفيف الألم فما هي؟
الإجابــة:
بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ علوش حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:
شكرا على تواصلك مع الشبكة الإسلامية.
هناك عدة أنواع لضمور العضلات الشوكي spinal muscular atrophy ولابد وأن النوع الذي تعاني منه هو من النوع الرابع Type VI ADult onset وهذا النوع يظهر في سن الثلاثين.
والوراثة في مثل هذا المرض تكون بالنمط المندحر الجسماني، وهو نمط للتوارث يحتاج الإنسان أن يكون عنده مورثتان للمرض،
واحدة من الأم والأخرى من الأب، والأب والأم قد يكونا طبيعيين إن كانا فقط حاملين لمورثة المرض، وكذلك الجد والجدة، وإن كان الوالد والوالدة حاملين لمورثة المرض فإن واحدا من كل 4 أولاد يكون عنده المرض، واثنين حاملين لمورثة المرض وواحد سليم تماما لا يحمل مورثة المرض؛ لذا فإنه قد لا يكون أحد من إخوتك عنده المرض أو أي من الوالدين أو الجدين، أما بالنسبة للمرض فقد يتطور في المستقبل.
وإن كنت تريد رأيا آخر فيمكن مراسلة مركز العضلات في جامعة جون هوبكنز في مدينة بلتيمور في أمريكا
http://www.hopkinsmyositis.org/
Johns Hopkins Myositis Center
5200 Eastern Ave
Mason F. Lord Building, Ctr. Tower
Suite 4500
Baltimore, MD 21224
To make an appointment with a Myositis Center physician, call 410-550-6962 410-550-6962
نرجو من الله لك الشفاء والمعافاة .
via موقع الاستشارات - إسلام ويب http://www.islamweb.net/consult/index.php?page=Details&id=2206517
